بهینه‌سازی کشت درون شیشه‌ای برای ژربرا رقم Tropic Blend

نویسندگان

چکیده

  در این پژوهش گل‌آذین نابالغ ژربرا رقم Tropic Blend پس از گندزدایی و جدا کردن کاسبرگ‌ها به چهار قسمت مساوی تقسیم شد و به منظور باززایی در محیط کشت با غلظت نصف MS حاوی مقادیر 05/0، 1/0، 5/0 و یک میلی‌گرم در لیتر تیدیازورون ( TDZ ) به همراه 1/0 میلی‌گرم در لیتر IAA و نیز در محیط کشت با غلظت نصف MS حاوی غلظت‌های 5، 10 و 15 میلی‌گرم در لیتر BAP و یک میلی‌گرم در لیتر IAA قرار داده شدند. ریزنمونه‌ها به مدت یک ماه در شرایط تاریکی قرار گرفتند. پس از آن به شرایط روشنایی منتقل شدند. پس از گذشت یک ماه در محیط کشت نصف MS حاوی BAP هیچگونه باززایی مشاهده نشد. بیشترین تعداد گیاهچه از محیط نصف MS حاوی 05/0 میلی‌گرم در لیتر TDZ به دست آمد. به منظور پرآوری سرشاخه گیاهچه‌های باززایی شده در محیط پایه MS حاوی غلظت‌های 2، 4 و 6 و 8 میلی‌گرم در لیتر کینتین و 1 میلی‌گرم در لیتر IAA بازکشت شدند. بیشترین و کمترین پرآوری به ترتیب در محیط کشت MS حاوی 2 و 8 میلی‌گرم در لیتر کینتین و یک میلی‌گرم در لیتر IAA حاصل شد. بیشترین تعداد برگ و بیشترین ارتفاع گیاه نیز در محیط دارای 2 و 4 میلی‌گرم در لیتر کینتین به دست آمد. شاخساره‌های پرآوری شده جهت ریشه‌زایی، روی محیط کشت MS با غلظت‌های 0، 5/0 و یک میلی‌گرم در لیتر NAA کشت شدند. نتایج نشان داد که بیشترین تعداد ریشه در محیط MS حاوی 5/0 میلی‌گرم در لیتر NAA تولید شد. در پایان گیاهچه‌های ریشه‌دار شده جهت سازگاری به گلدان منتقل و به خوبی سازگار شدند.

کلیدواژه‌ها


عنوان مقاله [English]

Optimization of in vitro Culture for Gerbera cv. Tropic Blend

نویسندگان [English]

  • M. Tatari Varnousefaderani
  • N. Askari Rabori
  • S. Z. Nosrati
چکیده [English]

Immature capitulum of gerbera cultivar of Tropic Blend, after disinfection and removal of sepals, divided into four parts, and cultured on 1/2MS medium supplemented with 0.05, 0.1, 0.5 and 1 mg/l TDZ and 0.1 mg/l IAA. The remainings were also cultured in 1/2MS medium, supplemented with 5, 10 and 15 mg/l BAP and 1 mg/l IAA. Cultures were incubated in dark conditions and then transferred to the light. There was not any prolifration in 1/2 MS medium suplemented with different concentrations of BAP. The highest number of plantlets was obtained in 1/2 MS supplemented with 0.05 mg/l TDZ. For prolifration, plantlets were produced in MS medium supplemented with 2, 4, 6 and 8 mg/l kinetin. The highest and lowest number of plantlets were producted in MS medium with 2 and 8mg/l kinetin and 1 mgl IAA, respectively. The highest number of leaves was produced in 2 and 4 mg/l kinetin. For rooting, plantlets were cultured in MS medium supplemeted with 0.5 and 1 mg/l NAA. The highest number of roots was produced in MS with 0.5 mg/l NAA. For acclimatization the rooted plantlets were transferred into pots. They were throughly acclimized.